Depakine Chrono 300 200 mg + 87 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depakine chrono 300 200 mg + 87 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg + 87 mg

Depakine Chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz. Granulat o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depakine chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz. granulat o przedłużonym uwalnianiu

sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.

Vipidia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptyna - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii w połączeniu z innych zmniejszeniu produktami leczniczymi włącznie z insuliną, gdy te, wraz z dietą i ćwiczeniami, nie zapewniają odpowiedniego stężenia glukozy we kontroli glikemii (patrz punkty 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Segluromet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Naproxen Genoptim 250 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

naproxen genoptim 250 mg tabletki

synoptis pharma sp. z o.o. - naproxenum - tabletki - 250 mg

Naproxen Genoptim 500 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

naproxen genoptim 500 mg tabletki

synoptis pharma sp. z o.o. - naproxenum - tabletki - 500 mg

Vemonis Intense 400 mg + 60 mg + 40 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vemonis intense 400 mg + 60 mg + 40 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - metamizolum natricum + coffeinum + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 40 mg

multiBic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji - Roztwór do hemodializy / do hemofiltracji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

multibic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji - roztwór do hemodializy / do hemofiltracji

fresenius medical care deutschland gmbh - kalii chloridum + wapnia chlorek dwuwodny + magnesii chloridum hexahydricum + glucosum + sodium chloride + natrii hydrogenocarbonas - roztwór do hemodializy / do hemofiltracji - -

Incresync Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Vipdomet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin, benzoesan sodu, chlorowodorek metforminy - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, gdy insuliny w stabilnej dawce i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.